刚刚,关于美国特效药,辟谣了
近日 ，有关美国特效药瑞德西韦在我国治疗新型冠状病毒肺炎上效果显著的消息在各大微信群和自媒体上广泛传播。然而 ，这一消息已被官方辟谣 。谣言内容 谣言声称，瑞德西韦在我国治疗新型冠状病毒肺炎的临床试验中取得了显著效果，参与试验的患者肺部症状大幅好转 。这一消息迅速在网络上发酵 ，引发了广泛关注和讨论。
专家言论的实际效果更倾向于辟谣“特效药能根除病毒”的误解 ，引导公众理性看待药物作用，避免盲目抢购 ，而非肯定特效药效果引发抢购。具体分析如下： 明确否定“特效药 ”的绝对性 ，破除误解专家开篇即强调“并没有特效药 ”，直接否定了公众对“特效药”的普遍期待——即能快速、彻底治愈新冠的药物 。
尽管美国FDA于2020年3月29日发布紧急授权 ，允许羟氯喹用于治疗COVID-19 ，但是，美国FDA 、美国CDC（疾病预防控制中心） 、WHO等权威机构均认为羟氯喹对新冠病毒的作用还有待深入研究 ，药物有严重副作用的风险 ，不应当将其作为特效药，不建议自行使用 。
还有网友猜测王思聪幕后真正的黑手是辉瑞 ，因为辉瑞2300元的特效药要上市了 ，但这一消息被证明是虚假消息。
治疗癌症的特效药是中医中的解毒排癌内补散 。因此药能内托癌邪之毒外出 。能内补扶正免疫功能回健。有独特治癌之效 。所以是癌症特效药 。
重磅,美国终于承认了!
〖A〗、美国疾病控制和预防中心（CDC）主任于3月11日表示，美国正式承认部分此前被认定为流感的患者实际感染的是新型冠状病毒肺炎。承认背景：随着全球新型冠状病毒肺炎疫情的扩散，关于病毒起源和传播的问题备受关注 。中国在疫情初期采取了严格的防控措施 ，包括武汉封城等 ，有效控制了疫情在国内的传播 。
〖B〗、赫顿公司已濒临破产，其股价只有0.12美元 ，总市值只有824万美元。事实上 ，2019年10月30日，“美国软银资本”发布的《纳斯达克上市总结》中 ，也承认赫顿是OTC粉单公司 ，不是纳斯达克上市公司 。此外，祥天并未收购赫顿公司 ，只是收购了赫顿商标和相关资产 。
〖C〗 、不过 ，作为Autonomous Day 、Battery Day、AI Day之后，特斯拉的第四个重磅发布会 ，仅线上就持续近四个小时的Investor Day还是释放了不少关键信息。马斯克的野心 、特斯拉的壁垒依然不容忽视。01 每45秒生产一辆汽车 这是特斯拉首次召开Investor Day ，地点在特斯拉位于美国德克萨斯的超级工厂 。
〖D〗 、无独有偶，曾经参与过阿波罗计划的美国科学家比尔·凯恩日前更是抛出了一记重磅炸弹，在他正式出版的《我从未登上月球》一书中 ，有理有据的指出 ，阿波罗计划欺骗了全世界，所有的影像资料只不过是在南极大陆上的模拟月球试验场上拍摄的 ，美国宇航员从未登上月球 。
〖E〗、年7月8日 ，美国新墨西哥州罗斯维尔的《每日新闻报》刊出一条耸人听闻的消息：“空军在罗斯维尔发现坠落的飞碟。 ”这条新闻马上被《纽约时报》等各大报刊转载，无线电波载讯传遍世界 。这条消息像一枚重磅炸弹 ，在美国公众中引起轩然大波 。人们从四面八方奔向美国南部的新墨西哥州。
美国新冠肺炎确诊标准
实时荧光RT-PCR检测新冠核酸抗体阳性 。病毒性基因检测与已知的新型冠状病毒高度同源 。血清新冠病毒特异性抗体IgM抗体或IgE抗体阳性 ，新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性，或恢复期较急性期四倍以上升高 ，以上内容为确诊标准。
新冠感染的确诊需综合以下核心标准：流行病学史患者需在过去14天内与新冠病毒感染者有密切接触 ，或曾前往疫情高风险地区 。明确的接触史是诊断的重要依据，尤其适用于无症状感染者的早期筛查 。临床症状需存在发热（体温≥33℃）或呼吸道症状 ，如咳嗽 、咳痰 、乏力、呼吸急促等。
美国新冠肺炎确诊病例累计超过1909万例 。同一天 ，美国新冠死亡病例累计超过33万例 。
美国新冠死亡标准是标明COVID-19。根据查询相关公开信息显示，美国CDC的新冠死亡标准是当死亡证明上将COVID-19报告为死因时，它会被编码并计为因COVID-19而死亡 ，COVID-19没有导致或促成死亡 ，则不应在死亡证明上报告它。
0例新冠肺炎病毒测试，接近韩国在疫情高发期顶点2万例的日测试数量 。
美国采取躺平式抗疫 ，其背后统计标准的混乱进一步凸显了这一策略的残酷性 。不同州的标准不同 ，死因也无统一判定，最终导致统计出的新冠死亡人数庞大。依据央视新闻 ，截至美国时间12月20日 ，美国新冠肺炎确诊病例达到1亿，而死亡人数已达108万 ，这一数据对比两国统计标准的差异 ，不禁令人深思 。
